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Cours · Première année de médecine · semestre 1

Biologie et Génétique — S1

Toute maladie commence dans une cellule. Ce cours décrit la cellule eucaryote compartiment par compartiment - membrane et transports, cytosquelette, organites, noyau -, puis la façon dont elle communique, se divise, vieillit et meurt.

La seconde moitié suit l'information génétique : la structure de l'ADN, sa réplication, son expression en protéines, ses altérations et leur réparation, les techniques qui l'étudient, puis sa transmission (caryotype, hérédité). Chaque chapitre se termine par des exercices de raisonnement sur des situations médicales.

Modules
20
Leçons
64
Durée
~34 heures

Construit à partir du programme officiel et des supports d'enseignement 2025-2026 de la FMPC. Understand est indépendant de la faculté.

Commencer gratuitement

Ce que tu sauras faire

  • Décrire chaque compartiment de la cellule eucaryote et relier sa structure à sa fonction
  • Expliquer le cycle cellulaire, la mitose, la méiose et la mort cellulaire programmée
  • Suivre l'information génétique de l'ADN à la protéine et prévoir l'effet d'une mutation
  • Lire un caryotype et un arbre généalogique et calculer un risque de transmission

Pour qui

Les étudiants de première année de médecine (semestre 1) de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Casablanca (Université Hassan II). Le parcours suit le programme du module tel qu'il est enseigné en 2025-2026 et annoncé pour 2026-2027 ; il ne remplace pas le cours de la faculté et n'est pas validé par elle.

Ce qu'il te faut

Les sciences de la vie et de la Terre du lycée (cellule, ADN, division cellulaire). Le chapitre « Acides aminés et protéines » du cours de biochimie aide pour l'expression des gènes.

Programme

Partie I — Biologie cellulaireMembrane, cytoplasme, organites, noyau ; communication, division et mort de la cellule. 12 modules · 37 leçons
  1. 1 La cellule et ses méthodes d'étudeThéorie cellulaire, procaryotes et eucaryotes, ordres de grandeur ; microscopies, colorations, fractionnement cellulaire et marquages.
  2. 2 La membrane plasmiqueLipides, protéines et glucides membranaires ; modèle de la mosaïque fluide, asymétrie, fluidité, radeaux lipidiques, glycocalyx.
  3. 3 Les transports membranairesDiffusion simple et facilitée, canaux et transporteurs, transport actif primaire et secondaire, pompe Na⁺/K⁺, endocytose, transcytose et exocytose.
  4. 4 Jonctions et différenciations de la membraneJonctions serrées, adhérentes, desmosomes, hémidesmosomes, jonctions communicantes ; microvillosités, stéréocils, cils et flagelles.
  5. 5 Le cytosqueletteMicrofilaments d'actine, microtubules et centrosome, filaments intermédiaires ; moteurs moléculaires ; drogues et maladies.
  6. 6 Ribosomes et système endomembranaireRibosomes libres et liés, peptide signal ; réticulum granuleux et lisse ; appareil de Golgi ; lysosomes ; peroxysomes ; protéasome.
  7. 7 La mitochondrieStructure, compartiments et perméabilité, fonctions (ATP, apoptose, calcium, chaleur, stéroïdes), génome mitochondrial, import des protéines, origine.
  8. 8 Le noyau et la chromatineEnveloppe nucléaire, lamina et pores ; transport nucléo-cytoplasmique ; nucléole ; nucléosome et niveaux de compaction ; euchromatine et hétérochromatine ; chromosome.
  9. 9 La signalisation cellulaireModes de communication, récepteurs intracellulaires et membranaires, protéines G et seconds messagers, récepteurs à activité tyrosine kinase, arrêt du signal.
  10. 10 Le cycle cellulaire et la mitosePhases du cycle et quantité d'ADN, cyclines et CDK, points de contrôle, p53 et Rb ; étapes de la mitose et cytocinèse.
  11. 11 La méioseLes deux divisions, la prophase I et ses stades, crossing-over, brassages, quantité d'ADN, gamétogenèse, non-disjonction.
  12. 12 Sénescence et mort cellulaireSénescence réplicative et télomères, télomérase ; apoptose et nécrose ; voies extrinsèque et intrinsèque, caspases, Bcl-2 ; rôles et pathologie.
Partie II — Génétique moléculaireADN, réplication, expression des gènes, mutations et réparation, techniques. 4 modules · 13 leçons
  1. 13 L'ADN et sa réplicationNucléotides, double hélice, complémentarité et règles de Chargaff, ARN ; réplication semi-conservative, fourche, enzymes, fidélité.
  2. 14 L'expression des gènesTranscription et ARN polymérases, promoteur, maturation (coiffe, polyadénylation, épissage) ; code génétique et traduction ; régulation.
  3. 15 Mutations et réparation de l'ADNCauses des lésions, types de mutations ponctuelles et leurs effets, mutations dynamiques ; systèmes de réparation et maladies associées.
  4. 16 Techniques de biologie moléculairePCR, RT-PCR et PCR quantitative ; électrophorèse, enzymes de restriction, hybridation et sondes, FISH, séquençage ; applications au diagnostic.
Partie III — Cytogénétique et génétique formelleCaryotype, anomalies chromosomiques, modes de transmission. 3 modules · 9 leçons
  1. 17 Le caryotype et les anomalies chromosomiquesRéalisation et lecture du caryotype, classification, nomenclature ; anomalies de nombre et de structure, translocations équilibrées, mosaïques.
  2. 18 L'hérédité mendélienneVocabulaire, lois de Mendel, dominance et codominance ; arbres généalogiques ; transmissions autosomiques et liées à l'X ; calcul de risque.
  3. 19 Hérédité multifactorielle et mitochondrialeCaractères quantitatifs, modèle à seuil, risque de récurrence et ses facteurs, jumeaux ; transmission maternelle, hétéroplasmie, effet de seuil.
Préparer l'examenS'entraîner au format de l'épreuve de ta faculté. 1 module · 5 leçons
  1. 90 S'entraîner au format de l'examen (FMPC)Des QCM à cinq propositions, une ou plusieurs justes, puis un examen blanc chronométré.